В руководстве отражены основные достижения и мировой опыт использования инфузионно-трансфузионной терапии в различных областях клинической медицины. Изложены подходы и сформулированы основные возможности и ограничения инфузионно-трансфузионной терапии с позиций доказательной медицины. Книга включает последние материалы VI научно-практической конференции РАСХИ. Основная задача данного руководства для врачей — улучшение результатов лечения и повышение качества здравоохранения в нашей стране.

Для хирургов, анестезиологов-реаниматологов, травматологов, терапевтов и других врачей лечебно-диагностических учреждений любого профиля.

Симптом наследственной болезни - это далеко не симптом обычного детского заболевания ненаследственной природы. По значению симптом наследственной болезни равен нитке клубка заболевания, схватив которую можно прийти к точному диагнозу, но если не удалось своевременно найти этот симптом, то нас гупает трагедия - наследственное заболевание остается неизвестным, прогрессирует, часто дает тяжелые необратимые последствия. Поэтому в генетике симптому придается высокое значение, так как он является путеводной звездой диагноза и назначения своевременного лечения. Автор попытался отобрать те основные симптомы, которые врачи часто недооценивают и затрудняются интерпретировать. На основании проведенного отбора составлены таблицы наиболее значимых наследственных заболеваний детского возраста, приведены алгоритмы диагностики и отражены клинические, биохимические, молекулярно-генетические аспекты наследственных болезней детского возраста, а также вопросы организации медико-генетической помощи детям и членам их семей.

Основная цель книги - помочь практическому врачу в области ранней диагностики наследственных заболеваний, используя путь симптом-синдром (симптомокомплекс)-болезньдля выбора правильного диагноза или группы заболеваний с проведением кратчайшего дифференциального диагноза п идентификации наследственной патологии, встречающейся в педиатрической и меди ко-генетической практике, а также индивидуального подбора адекватной терапии и профилактики.

Подобная книга, посвященная семиотике наследственных болезней у детей, издается впервые в нашей стране.

Автор с благодарностью примет псе замечания, пожелания и выявленные недостатки, которые неизбежно возникают при написании первых работ по этой проблеме.

Книга адресована врачам-генетикам, врачам педиатрам, неонатологам и врачам других специальностей, а также преподавателям вузов, занимающимся проблемами клинической генетики.

В книге рассматриваются основные принципы и методы функциональной и топической диагностики эндокринных заболеваний. Представлены современные сведения о лабораторных методах, используемых для оценки функции желез внутренней секреции в норме и при патологии. Особое внимание уделено клинической трактовке лабораторных показателей и результатов функциональных тестов. Достаточно подробно рассматриваются вопросы клинической оценки данных рентгенологических, радионуклидных и других современных методов визуализации в эндокринологии. Материал включает краткие анатомо-физиологические сведения о строении и функции различных отделов эндокринной системы.

Книга может представлять интерес для врачей различных специальностей: эндокринологов, терапевтов, врачей общей практики, хирургов, рентгенологов, а также использоваться при подготовке врачей-интернов и клинических ординаторов.

В пособии изложены современные данные о генетике, этиопатогенезе, клинике гемобластозов. Приведены основные алгоритмы диагностики и подробные протоколы лечения больных важнейшими нозологическими формами системных заболеваний органов кроветворения с учетом особенностей терапии в разных возрастных группах. Включены учебные задачи с разборами клинических случаев.

Данное пособие предназначено для студентов лечебного факультета и факультета иностранных учащихся, а также может быть полезным в практической работе врачам-интернам и клиническим ординаторам.